Мониторинг препаратов,
подавляющих иммунную систему (ISD)
Токсикологические испытания (Тox-в
сыворотке)
Анализ наркотических препаратов
(DAT – в моче)
Подтверждение
результатов
Страна производства
Анализатор – Япония, реагенты - США
Тип
образца
Цельная кровь, сыворотка,
плазма, моча, слюна, волосы и др.
Количество образца
2-35мкл
(0,1 мкл/шаг)
РЕАГЕНТЫ
Гомогенный иммуноферментный анализ CEDIA®основан на использовании полученных методом
генной инженерии рекомбинантных ДНК фрагментах (US Patent No. 4708929), что обеспечивает высокую точность анализа
отлота к лоту, от реагента к реагенту,
из года в год.
В основе метода – бактериальный фермент
b-галактозидаза, полученный генно-инженерными методами в виде двух
инактивированных фрагментов. В формате метода эти субъединицы спонтанно
реасоциируют с образованием активного фермента, который способен утилизировать
субстрат, вызывая при этом изменение окраски инкубационной смеси, что может
быть измерено спектрофотометрически.
Инновационная высокоспецифичная
технологияCEDIA® technology позволяет
измерять лекарственные вещества не только в моче, но также в сыворотке, цельной
крови, плазме, слюне и даже волосах.
Специфичность технологии не уступает, а в
отношении лекарственных препаратов превосходит метод РИА (радиоиммунного
анализа) , иммунофлуоресцентный, хемилюминисцентный ипрактически равна по многим направлениям
более трудоемким и дорогостоящим научным референтным методикам :
высокоэффективной жидкостной хроматографииимасс спектрометрии.
Сегодня технология CEDIA® technology
является референсным методом и золотым
стандартом определения наркотических лекарственных препаратов иммунологическими
методами.
